区域合规专员(J21756)

职位描述

1、负责区域项目/学术活动、立项、签约、交付合规审查

2、审查学术活动是否符合相关法律法规、行业规范，识别可能存在的合规风险和问题，审核学术活动的策划、实施、验收是否符合公司合规政策和流程，包括但不限于核对学术活动费用使用科目是否正确，审核所在区域学术活动是否在限额内，审核学术活动/项目立项申请材料、费用报销申请材料是否符合合规要求，审核区域项目签约合规性根据合同签约维度进行客观评分等；

3、跟踪及监管区域学术项目/活动执行进度及相关数据，评估识别项目风险并定期上报给中央合规，对区域学术活动进行不定期飞检/稽查并撰写报告；

4、协助进行学术活动/项目验收评价及审计；

5、传达最新的合规思想，组织/协助进行区域的合规内容培训和日常合规答疑，落实合规制度相关要求

6、参与违规问题的调查和处理，包括对违规行为的识别、报告和整改

7、关注并整合指定区域内的医药行业合规新闻，收集整理行业政策、监管动态，并定期出具相关报告。

任职要求

任职资格：有工作经验者

一、教育水平

本科及以上学历

二、专业要求

法律或财会类专业优先，其他商科类亦可

三、工作经验

1、1年及以上医药行业合规经验，对医药公司的合规有丰富经验或曾参与过该类型项目的风险管理咨询，了解相关法律法规,能独立撰写并维护相关制度；

2、对风险具有敏感度,擅于在日常工作中发现问题、分析问题,并提出解决问题的方案；

3、有费用审核、学术活动合规审核、飞检、审计工作经验优先

四、技能或能力要求

熟练掌握PPT/WORD/EXCEL/VISIO等办公软件，需要有风险敏锐度、团队合作、高效执行能力，需要有较强的沟通协调能力、应变力、学习能力。