国内注册专员

职位描述

1. 组织跟进产品注册检验业务；

2. 负责产品注册、备案等业务的申报与跟进；

3. 负责公司生产、经营许可及备案的维护；

4. 关注国内医疗器械法规监管要求及标准的变化，掌握医疗器械相关政策的最新动态；

5. 负责国内相关法规的监控与宣贯；

6. 负责各项监管数据的上报汇总。

任职要求

1. 本科及以上学历，生物、医学、检验、分子生物等相关专业；

2. 熟练使用常见办公软件；

3. 表达清晰，善于沟通，善于学习，能适应出差；

4. 对法规/政策感兴趣，了解医疗器械注册流程。