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研究中心启动项目助理经理-Assoc PM,SSU(J10711)

单位:昆拓信诚类型:社招地点:上海市、浙江省、江西省更新:2026-09-20

岗位信息

招聘单位昆拓信诚
工作地点上海市、浙江省、江西省
官方更新时间2026-06-10T14:22:32

职位描述

职位概要

• 负责管理临床研究中快启阶段的工作范围、预算和进度计划内的项目交付,确保试验质量符合相关法律、法规以及公司相应标准操作规程(SOP)、指南的要求,并满足客户的期望。与项目经理合作,协调快启团队的资源、专业知识和经验推动快启活动,尤其是研究中心可行性调研、立项伦理递交、合同谈判、遗传办申报支持工作等。运用领导力发展和培训项目中快启团队,提高成员相关的知识和技能、增进团队协作、激励团队士气,并根据需要与其他职能部门及外部供应商合作,以促进项目的总体交付目标的实现。

职责

• 负责根据合同约定的快启方面的项目交付,管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作,以确保项目按计划启动,解决研究中的问题和困难。

• 与项目经理合作,根据合同和达成共识的项目策略、方式来设定快启团队的目标,并定期有效沟通和评估这些目标。

• 在快启阶段,配合项目经理建立并培训项目快启团队,确保团队成员以及进展期加入新成员充分的项目培训。

• 监控快启团队服务的进展,定期组织快启团队会议发布项目阶段性任务要求并跟进完成情况,积极主动与项目经理和相关的干系人沟通有关的进度信息。

• 根据项目需要与公司内部其他职能部门协作,管理研究中的问题和障碍,以完成计划中的里程碑。

• 管理潜在的快启团队交付风险,决策应急计划;与项目中其他职能部门的小组负责人合作解决问题。

• 协助项目经理审核快启团队相关财务事项,如研究中心相关费用申请、快启专员出差、采购等。

• 识别超出快启团队服务范围的工作,与项目经理共同完成变更控制流程。

• 向快启专员直线经理提供快启团队成员在项目中的绩效反馈。

• 根据工作需要,可能需要不定时出差。完成直线经理分配的其他工作。

任职要求

所需知识、技能和能力

• 深入的临床研究法规知识,比如GCP,ICH-GCP或医疗器械临床试验质量管理规范。

• 通过公司培训,全面掌握治疗领域和方案要求方面的知识。

• 理解临床研究行业的发展现状及了解相关行业环境因素。

• 能理解客户需要并适当地影响其决策。

• 掌握基本的项目管理的实践和术语。

• 理解项目财务。

• 业已证明的借助他人实现符合质量标准和进度要求的交付的能力,监督和管理绩效、提供反馈的能力;有跨部门及与供应商合作提高工作效果和效率的经验。

• 有能力识别和组织快启团队资源以完成任务、设定目标和为他人提供清晰指导;有事先规划及考虑环境因素不断变化的经验;高效的时间管理的能力。

• 优秀的沟通和演讲能力,良好的英语技能。

• 业已证明的数据和信息分析能力以指导总结和做出决策。

• 有在压力环境下高效工作的经验和管理相互矛盾的优先事务能力。

学历和经验要求

• 临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的大专及以上学历。

• 4年及以上临床研究经验,有项目管理经验者优先。

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