转化医学专家(J16318)

职位描述

1. 搭建“非临床-临床”药代/药效/毒性转化框架，建立PK/PD/TOX关联模型，支持首次人体试验（FIH）剂量预测与安全窗口评估；

2. 制定早期生物标志物的筛选、验证与转化策略，推动生物标志物在IND申报及临床剂量爬坡中的合理应用；

3. 基于非临床数据开展人体有效性预测与毒性风险评估，输出转化医学评估报告，为临床开发策略提供定量依据；

4. 深度参与License-out项目尽调，挖掘非临床数据的临床转化价值，提升项目在国际合作中的科学说服力与估值；

5. 协同临床团队优化早期临床设计方案，确保非临床数据与临床终点的高度匹配。

任职要求

1. 博士优先，硕士≥5年或博士≥3年转化医学/临床药理学/定量药理学经验；

2. 具备国际多中心临床转化项目协作经验，能撰写英文转化策略文档；

3. 加分项：有First-in-Human剂量决策经验；或具备临床药理学交叉背景。