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项目风险管理副经理/主管(J15599)

单位:翰森制药类型:社招地点:全国更新:2026-09-24

岗位信息

招聘单位翰森制药
工作地点全国
官方更新时间2026-06-16T11:39:25

职位描述

1 质量控制 1. 执行质控活动:根据计划执行质量控制活动,识别项目及研究中心存在/潜在的问题或风险,并与项目组沟通。

2. 质控报告及关闭:按SOP要求撰写并发布质控报告,审核及跟踪质控问题关闭。质控文件归档:根据SOP要求归档质控文件。

3. 质控文件审核:按需协助项目风险管理(高级)经理审核质控文件。

2 质控问题回顾、分析与分享

1. 周期性回顾:协助项目风险管理(高级)经理定期对项目中的质量控制问题进行回顾,识别潜在风险和改进点。

2. 分析与解决:协助项目风险管理(高级)经理分析质控问题的根本原因,提出并实施有效的解决方案。

3 项目风险管理 1. 协助推行风险管理:与项目经理紧密合作,推行项目风险管理策略,确认项目风险得到有效识别和管理。

2. 参与风险发现与评估:积极参与项目风险的发现过程,协助对风险进行评估,确定风险等级和优先级。

3. 促进风险措施执行:督促风险应对措施的制定和执行,确认风险得到有效控制和关闭。

4 质量培训 1. 实施培训:根据运营团队需求,实施质量培训,提升团队成员在项目管理、研究中心管理、质量控制和风险管理方面的能力。

2. 分享经验:组内分享质控经验和质控问题。

5 其他 完成其他质量管理框架内的工作,如参与运营中心体系文件的审阅,监督业务活动的依从性和有效性等。

任职要求

教育背景  本科及以上学历,医药相关专业背景。

工作经验  5年及以上临床研究相关工作经验,其中至少1年GCP相关质量保证经验;

 有项目管理经验者优先。

从业资格  具有GCP或ICH-GCP培训证书。

 具备推动建立人类遗传资源管理流程的经验。

 具有较强的计算机技能,有包括Microsoft Office以及其他创新协作工具;

 具备一定的英文听说读写能力和较强的书面写作能力,能够支持各项撰写工作。

个人素质  具有积极的团队合作精神,能够快速思考和行动为复杂问题找到创造性的解决方案。

 具有较强的沟通能力,能够与相关部门建立良好的合作关系。

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