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设备管理经理(J16058)

单位:翰森制药类型:社招地点:常州市更新:2026-09-24

岗位信息

招聘单位翰森制药
工作地点常州市
官方更新时间2026-08-12T14:15:36

职位描述

一、核心职责

1.设备管理体系及全生命周期管理

- 维护并持续改善符合GMP、FDA等法规要求的设备管理体系,确保厂区设备管理活动合规性。

- 主导设备从选型、采购、安装调试到退役的全过程管理,确保技术参数匹配工艺需求。

- 参与新建项目设备管理体系搭建,提供技术方案与风险评估等支持,协助完成FAT/SAT及3Q验证。

2.维护与运行保障

- 制定预防性维护计划,协调生产、质量等部门,推进维护保养项目实施,确保维保达成率100% 。

- 组织故障排查与应急抢修,降低设备故障率和非计划停机时间,保障生产连续性。

- 组织周期性巡检各部门设备状态,确保关键设备完好率100%

3. 文件与质量事件处理

- 起草与修订设备SMP、PM计划,配合质量部门完成验证。

- 主导设备相关偏差调查、CAPA(纠正与预防措施)实施及变更控制流程。

- 参与合规性检查(如FDA、EMA、NMPA)及客户审计,提供设备管理合规性支持。

4. 团队协作与考核

- 开展维修团队技能培训、绩效考核。

- 推动TPM、精益生产或自动化升级项目,提升设备可靠性与运行效率。

5. 成本控制与优化

- 管理备件库存、维修预算及EAM系统数据,优化采购策略,推进设备技术改进,实现降本增效。

6. 跨部门协同

- 与生产、质量、工程等部门紧密协作,支持新产品导入、工艺改进及新厂房建设。

任职要求

1.教育背景

- 本科及以上机械、电气、机电一体化或相关工科类专业。

2.工作经验

- 9年以上药厂设备管理工作经验,其中具备4年及以上设备团队管理经验。

3.技能与知识

- 掌握生物药核心设备(如生物反应器、层析系统、超滤系统、灌装线等)的工作原理与维护要点。

- 精通GMP、FDA、EMA等法规对设备与设施的要求。

- 熟练使用CAD、Office、EAM系统及自动化控制软件。

4.证书与资质

- 持有低压电工证

- 英语六级者优先。

5.个人素质

- 具备较强的问题解决能力、抗压能力及紧急响应意识。

- 良好的沟通、跨部门协作能力(如与生产、QA、QC部门配合)。

- 严谨细致,注重合规性,责任心强。

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