CGM医学事务经理(J17417)

职位描述

岗位职责

1. 临床项目执行与协调

• 协助开展糖尿病相关临床试验（如药物、器械或上市后研究），负责项目启动阶段的伦理审查、协议签署及省局备案工作

• 跟踪项目进度，协调研究者、CRO公司及内部团队，确保入组、随访、数据录入等环节符合GCP规范

• 整理临床试验文档（如方案、CRF表、知情同意书），参与监查及数据清理，保障项目合规性

2. 医学内容撰写与审核

• 根据临床数据撰写研究报告、医学论文及产品资料（如说明书、宣传手册），确保内容科学准确

• 审核外部医学文献、竞品分析报告及内部医学材料，把控术语规范性与逻辑严谨性

• 支持学术会议内容设计，整理KOL演讲资料及病例报告

3. KOL（关键意见领袖）对接与管理

• 筛选并维护糖尿病领域专家资源，协助制定合作方案（如学术会议、临床研究合作）

• 对接KOL需求，协调公司内部资源（如产品资料、数据支持），推动合作项目落地

• 收集KOL反馈，分析其对产品定位及市场策略的影响，优化医学沟通策略

4. 跨部门协作与合规支持

• 与市场部联动制定医学推广策略，为销售团队提供临床数据及专家背书支持

• 监控医学活动合规性（如学术推广、临床试验伦理），规避法规风险

任职要求

任职要求

1. 专业背景

• 本科及以上学历，临床医学、药学、护理学或生物学相关专业

2. 经验与技能

• 1-2年医药行业经验，熟悉临床试验流程及GCP规范，有糖尿病领域经验者优先

• 熟练使用Office、医学统计软件（如SPSS），具备文献检索及数据分析能力

• 出色的医学写作能力，英语四级以上，可阅读英文文献

3. 软性素质

• 优秀的沟通协调能力，能适应短期出差（医院、学术会议等）

• 严谨细致，具备风险预判及问题解决能力