QC小时工(J15153)

职位描述

1. 熟悉国家有源医疗器械的通用标准，对产品、材料的检测要求的合规性进行确认。

2. 具体负责制定产品的检验方法，对原材料、中间体、和成品进行检验，发挥监督作用，保证产品质量，并具体负责对不合格品的处理。

3. 具体负责原材料、中间体、半成品、成品及包装材料的检验工作，并出具检验报告。

4. 必须及时完成各项检验任务，并应于规定的工作日内出具报告，在工作质量上应该精益求精。

5.负责对使用过的各种检验仪器、衡量、量器的维护、保养等，并作好使用记录。

6.参与本部门相关的程序文件和管理类文件的制定，包括质量标准、管理制度、标准操作程序、记录和凭证等。

7. 参与委外加工产品的检验，参与供应商审核，对原材料的不合格、不符合现象进行供应商沟通，提高产品质量的稳定性。

任职要求

任职要求：

1.两年以上制造型企业过程检验的工作经验，大专及以上学历；有助听器、CGM相关检验工作经验优先考虑；

2.有一定的专业知识，对检测设备的使用有较强的学习能力；

3.对工作认真、负责；

4.对有源医疗器械相关的安全通用标准等有一定的了解；

5.无传染性疾病或对产品以及净化环境的质量造成影响的其他疾病。