医疗器械质量管理工程师(J10855)

职位描述

1.负责微球等医疗器械产品的放行审核与生产在线监控；

2.负责内部自查，应对客户及官方审计；

3.负责车间现场管理、生产过程监控；

4.负责变更管理、变更控制审核，以及车间工艺验证及工艺一致性评价；

任职要求

1.本科及以上学历，药学及相关专业；

2.熟知法规流程，具有实战经验者优先；

3.英语四级及以上，具备熟练读、写能力者优先。