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药理研究员

单位:康弘药业类型:社招地点:成都市更新:2026-09-24

岗位信息

招聘单位康弘药业
工作地点成都市
官方更新时间2026-08-24T14:52:30

职位描述

1、参与非临床药理学研究的设计、方案和报告审阅以及结果解读;

2、根据项目靶点特点建立并优化生物学评价方法(包括体外活性检测及体内药效评价),开展从药物发现阶段至IND申报阶段的药效学研究;

3、负责动物专题实验(药效、药代及毒理领域)的全流程执行,协助分项负责人进行实验方案设计、撰写及审核定稿,负责动物采购及接收、体内实验组织与执行;

4、实验室SOP体系建立和维护,负责起草、修订、审核药理研发相关标准操作规程,并及时更新完善。

5、确保按照实验方案和SOP要求进行相关实验操作及记录,并按阶段向分项负责人反馈实验进展,并及时识别并上报异常情况,提出处理建议并按要求进行实验方案调整及优化;实验完成后,按期完成实验数据的整理、分析及实验报告撰写,并按要求归档;

6、响应项目负责人要求,对拟内部构建动物模型进行可行性评估,并根据讨论确定可行后相关实验动物、仪器、设备、试剂及耗材等的采购及实验执行;

7、完成上级交办的其他工作。

任职要求

1、药理学、药学、生物工程、生物技术、动物医学/科学、实验动物等专业,本科及以上学历学位,有药物体外和体内药效评价经验者优先;

2、熟悉新药筛选流程、药物药理/药效/药代评价体系及相关法规及指导原则,具备2年(本科5年)及以上新药研发经验者优先;

3、体外药理,体内药理精通常规体内大小鼠药效评价、疾病模型构建与各种给药方式、药代、毒理等试验技术和实验技能;

4、具有自免、CNS、代谢、肿瘤疾病相关体外活性测试或体内模型构建经验者优先;

5、具有高度责任心和主动性,具备良好的沟通协调能力、团队合作精神,具备良好执行能力,具备良好的实验操作规范意识;

6、具备良好英语阅读和写作能力,有较强的文献调研能力。

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