全球制药技术与质量管理-领袖生(J11180)
岗位信息
| 招聘单位 | 甘李药业 |
|---|---|
| 工作地点 | 通州区 |
| 官方更新时间 | 2026-09-04T17:25:59 |
职位描述
1.全球项目与体系建设: 参与或主导公司级生产技术或质量管理项目(如新厂建设、国际认证、产品技术转移),协助搭建和优化全球化的项目管理、质量管理和生产运营流程机制;
2.工艺技术与生产运营: 在工艺开发、技术转移及商业化生产等环节轮岗,深入研究工艺,掌握核心技术,解决实际生产中的复杂技术问题,驱动工艺优化与成本控制;
3.全球质量体系管理: 深入全球质量体系各部门,学习并实践以cGMP为核心的各国法规要求,精通质量风险管理、合规管理、审计(内审/外审)及研发质量管理的全流程,确保全球产品质量合规;
4.精益生产与供应链协同: 参与生产体系管理(包括物料、设备、EHS等)和全球供应运营,优化生产流程与合作模式,提升运营效率,保障全球市场的高效、及时供应;
5.团队管理与领导力实践: 在轮岗中参与跨文化、跨职能的团队协作与管理,积累领导经验,为未来担任核心管理角色做好准备。
任职要求
1.硕士、博士学历,生物学、生物工程、药学、化学、化学工程等相关专业;
2.熟悉《药品生产质量管理规范》、《工艺验证指南》等相关法规;
3.有较强的专业背景和成果转化能力,具有发酵、蛋白纯化相关实验课题优先;
4.英语可作为工作语言,口语流利;
5.有较强的沟通协调能力、规划能力和解决问题的能力,有管理经验优先;
6.有高度的责任感和敬业精神,抗压能力强。
提示:投递请认准招聘单位官方招聘官网,谨防中介收费。