药物递送方向(J11147)
岗位信息
| 招聘单位 | 甘李药业 |
|---|---|
| 工作地点 | 通州区 |
| 官方更新时间 | 2026-09-04T14:57:57 |
职位描述
1.递送系统设计与开发:独立或协作设计新型口服药物递送系统,重点包括但不限于新型吸收促进剂、脂质纳米粒、聚合物纳米粒、水凝胶、肠道贴片等技术,目标显著提高大分子药物的口服生物利用度;
2.处方前研究与制剂优化:负责生物大分子药物(蛋白/多肽)的处方前性质研究;运用实验设计思路,优化递送载体的处方工艺(如粒径、PDI、包封率、载药量等关键质量属性) ;
3.体内外评价与机制探究:建立体外模拟胃肠道环境释放模型,评估制剂的屏障透过能力(如Caco-2细胞模型、黏液穿透能力)。参与动物药代动力学研究,分析口服给药后的药物吸收机制、药效学及生物分布,阐明递送系统的促吸收机制,探索PBPK模型的建立与应用;
4.跨学科协作:与药理学、毒理学、分析化学及分子生物学团队紧密合作,共同推进研发项目,解读数据并解决研发过程中的关键技术瓶颈 ;
5.技术创新与知识产权:跟踪全球口服递送领域的前沿技术动态,撰写实验报告、研究论文及发明专利,协助进行专利布局 。
任职要求
1.博士学历,药学、药剂学、生物制药、制药工程相关专业;需要有递送系统经验:在既往研究课题或项目中具有明确的口服大分子药物递送研究背景,熟悉至少一类递送载体(如吸收促进剂、聚合物纳米粒、脂质体、胶束、树枝状大分子等)的设计与表征。
2.表征技术:熟练掌握动态光散射、Zeta电位分析、色谱分析、电子显微镜等常规表征手段 。
3.生物模型:熟悉胃肠道屏障的生理结构,具备体内外模拟吸收研究经验者优先,具备PBPK模型建立或使用经验者优先。
4.法规意识:了解药物研发的基本流程,对GMP或GLP规范有基本认识者优先。
提示:投递请认准招聘单位官方招聘官网,谨防中介收费。