生产专员(J25022)

职位描述

1、生产执行与GMP合规：在车间各岗位轮岗学习，参与药品生产全过程；严格执行生产计划，按照GMP及SOP要求完成生产操作，如实填写批生产记录，确保生产过程可追溯。

2、现场管理与问题处理：协助车间管理人员进行生产计划执行、物料管理及偏差初步处理；负责班组例会及现场巡查，及时发现并解决生产过程中的技术、质量等异常问题。

3、设备维护与团队协作：参与生产设备的清洁、维护和基础故障排查，确保生产环境符合标准；配合班组长分配任务，对接质量、工程等部门，积累工艺优化与班组协调经验。

任职要求

1、本科及以上学历，医药相关专业。

2、对药品生产质量管理规范（GMP）有基本了解，具备良好的无菌意识和质量意识。

3、具备良好的沟通表达与协调能力，有较强的学习能力、抗压能力和团队协作精神。

4、能适应生产车间环境，接受轮岗倒班安排。