毒理QC（南通）

职位描述

1 . 熟悉并遵守 GLP 管理规范 , 热悉本岗位工作职责 , 学握本岗位标准操作规程:

2 . 控制、 审核部门内试验相关表格的发放和使用;

3 . 负责 QC试验方案及试验日程 《包括但不限于试验方案、 试验日程、 方案变更及日程变更等) :

4 . 负责 QC provantis 系统方案设置;

5 . 负责 QC试验报告及原始资料 (包括但不限于所有纸质和 provantis 系统中原始记录) 。

任职要求

1.本科学历，医学、化学、药学、生物学等相关专业；

2.了解药学及生物分析相关知识；

3.具备较强的执行力、较好的服从性；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件。