毒理QC（上海）

职位描述

1.熟悉并遵守 GLP 管理规范，热悉本岗位工作职责，掌握本岗位标准操作规程；

2.控制、审核部门内试验相关表格的发放和使用；

3.负责 QC试验方案及试验日程，包括但不限于试验方案、试验日程、方案变更及日程变更等；

4.负责 QC provantis 系统方案设置；

5.负责 QC试验报告及原始资料，包括但不限于所有纸质和 provantis 系统中原始记录。

任职要求

1.本科及以上学历，医学、化学、药学、生物学等相关专业，；

2.了解药学及生物分析相关知识经过GLP培训；

3.具备较强的执行力，较好的服从性，较强的自我学习能力，熟练使用办公软件。