制剂分析QC（上海）

职位描述

1. 熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOPs；

2. 熟悉制剂分析相关SOPs要求，并按照要求进行试验相关资料包括但不限于验证方案、分析方法、原始记录、报告的审核；

3. 对每个试验实施检查，并制定检查计划，详细记录检查的内容.发现的问题.采取的措施等，并在记录上签名，保存备查；

4. 向部门负责人书面报告检查发现的问题及建议。

任职要求

任职资格：

1.化学、药学、生物学等相关专业，本科及以上学历；

2.了解药学及制剂分析相关知识经过GLP培训；

3.具备较强的执行力，较好的服从性，较强的自我学习能力熟练使用办公软件。