临床监查员

职位描述

1、完成临床研究单位的调研筛选、协议谈判；

2、召开临床试验各阶段会议；

3、负责临床试验的实施和监查，跟踪协调，确保试验按要求开展；

4、及时妥善处理试验过程中发生的AE/SAE（AE是不良事件，SAE是严重不良事件）；

5、完成试验数据的核实及疑问答疑工作；

6、跟进、处理临床试验过程中出现的问题，并及时汇报给上级领导；

7、领导交办的其他工作。

任职要求

1、临床药学、药学相关专业。

2、GCP专业培训；良好的表达和沟通能力；熟悉研究基本流程。