生产计划/PMC主管（试剂）(J12408)

职位描述

1.生产计划管理：编制年度 / 月度 / 周生产主计划，组织销售、研发、生产、质量召开产销协调会（S&OP）；依据订单、安全库存、最小经济批量、设备产能与洁净车间排期制定排产方案；跟踪生产进度与订单交付及时率（OTD），异常预警并协调插单、改单。

2.物料需求与控制：依据 BOM 与工艺损耗率运行 MRP，下达抗原抗体、NC 膜、荧光微球、结合垫、卡壳、铝箔袋、干燥剂等物料请购；建立关键物料安全库存与再订货点，管控供应商交期与来料合格率；主导呆滞料与近效期物料的预警及处理（复检、代用、降级、报废），控制报废金额。

3.库存与效期管理（IVD 特点）：• 建立批号 / 效期台账，严格执行先进先出（FIFO）与近效期先出（FEFO）；管控成品、在制品（WIP）、原料的库存周转天数，监控效期损耗；统筹注册检验、留样、稳定性考察、市场试用等非销售性领用需求，避免挤占可售库存。

4.数据与体系建设：维护 ERP / MES 中的 BOM、工艺路线、标准工时、损耗率等基础数据（数据由工艺工程师提供）；输出计划达成率、库存周转率、呆滞金额、缺料停线次数等月度指标；参与 ERP / MES 上线或流程优化项目，推动计划—采购—生产—仓储闭环。

任职要求

1.本科及以上，供应链/生物工程/药学等相关专业，3 年以上制造业 PMC 经验，IVD/制药/医疗器械背景优先

2.熟悉 MPS/MRP 逻辑、BOM 结构与安全库存模型，至少熟练使用一套 ERP（SAP/金蝶/用友/鼎捷）。

3.Excel 扎实（透视表、函数、简易建模），能独立做产能负荷测算；

4.沟通协调力强，能在销售催货与产能约束之间做取舍并推动共识；

理解效期管理、批号追溯、留样与注册检验对库存的特殊占用