(2027届)QA专员(J13490)
岗位信息
| 招聘单位 | 成都倍特药业 |
|---|---|
| 工作地点 | 海口市 |
| 官方更新时间 | 2026-09-24T16:27:37 |
职位描述
1.负责生产车间现场监控，产品批记录的审核，质量关联的偏差处理；
2.负责生产车间的环境监控；
3.负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件审核等工作。
任职要求
1.药学/生物/制药工程等相关专业本科以上学历；
2.具有扎实的专业基础知识，了解药品生产、质量管理等相关工作；
3.了解国内外GMP相关法律、法规、指南。
提示：投递请认准招聘单位官方招聘官网，谨防中介收费。