毒理学专家

职位描述

我们需要你：

一、检测技术工作

依据 OECD GLP 原则、公司 SOP 及批准的试验方案，开展样品前处理、仪器分析、指标检测工作；

开展急性毒性、亚慢性/慢性毒性、皮肤刺激/腐蚀、眼刺激、黏膜刺激、致敏试验、遗传毒性、生殖毒性、细胞毒性等常规毒理试验；

依据对应国标、行标、技术规范等标准方法执行检测；

完成方法确认、试验方案设计、试验报告审核。

二、实操技术工作

负责病理学实验（病理取材、制片、染色和阅片）、标本制备、数据统计分析；

熟练操作 HPLC、GC、紫外分光光度计等理化分析设备；

实时规范填写原始记录，完整保留色谱图谱、称量记录、校准数据等原始资料；

处理质量异议、客户投诉。

三、体系合规工作

执行 ISO 17025、CMA、CNAS、GLP 质量管理体系要求；

主导实验室资质认定扩项、能力验证、内审、飞检迎检等工作；

审核原始记录与报告，确保数据真实、完整、可追溯。

四、 物资与环境管理

管控实验垫料、试剂、耗材、仪器设备；

落实动物房、毒理实验室环境、温湿度、洁净区管控。

五、安全与合规管理

严格执行生物安全、实验动物伦理、危化品及实验动物尸体等废弃物处置制度；

落实动物伦理委员会相关要求，规范动物使用台账。

六、运营统筹

节能减排、成本管控、流程优化，提升实验室运转效率。

任职要求

我们希望你：

一、学历专业

本科及以上学历，毒理学、药学、分析化学、药物化学、制药工程等相关专业。

二、工作年限

≥6 年毒理检测/安全性评价相关工作经验；

≥3 年毒理实验室管理、主管/技术负责人经验；

具有 GLP 实验室工作经验。

三、优先条件

持有中高级职称、CMA/CNAS 内审员、「中国毒理学会认证毒理学家」证书者证书者优先；

有第三方检测机构、药企毒理岗、消毒产品/医疗器械/药品/化学品等毒理评价经验者优先。

四、职业素养

严谨细致，记录规范，能严格遵守实验室合规管理要求；

恪守数据真实性原则，责任心强；

具备良好沟通、抗压能力与应急处理能力；

遵守行业法规及实验室各项管理制度。

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