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药品研发总监(博士)(J11674)

单位:凯普生物类型:社招地点:广州市更新:2026-09-24

岗位信息

招聘单位凯普生物
工作地点广州市
官方更新时间2026-06-30T10:24:28

职位描述

1、根据公司发展需要和市场需求,参与新项目立项前的技术调研工作,负责组织开展新产品立项前的专家论证;

2、负责经企业负责人批准立项的药品相关自主研发、基础科学研究工作开展:

(1)按照相关法规完成药品全生命周期的研究内容,包括研发早期药理药效学研究、处方研究、实验室及小试工艺研究、关键质量性质研究及标准建立、工艺技术转移补充研究、检验方法的验证和确认、原辅料性质研究、非临床研究、上市后持续研究等。

(2)基于企业研发需要,负责开展基础科学研究工作。合作或委托研究项目明确研究目的并与合作方/委托方签订协议,根据研究方案制定关键事件节点监督计划,对研究实施过程进度跟进,及时反馈项目进程;负责自研项目方案设计、计划制定与执行,及时汇总重要研究结果,保证实验结果的真实性、科学性与准确性。

3、按照临床注册部要求提供药学研究材料,审核注册资料中研究内容;负责安排项目相关人员参加外部审计、现场核查工作。

4、负责对主导的研究项目开展过程进行监控,及时进行阶段性总结,对出现的问题组织相关人员交流,保证研究质量。

5、负责研发团队的管理,人员的培养以及研发质量体系的建立与维护。

6、负责专业领域专家关系建立及维护。

任职要求

1.药剂学、生物化学、药物化学、生物制药相关工学博士,或具备制剂研发经验的药学及相关专业理学博士;具有至少2年药企工作经验,有主导药物研发项目的经历;

2.熟悉处方与工艺开发、工艺放大及临床批生产流程,并具备工艺扩大批量的研究经验;

3.熟悉小分子分析方法开发、确认与验证,能熟练操作HPLC等分析仪器,了解仪器构造并具备故障排除能力;

4.熟悉药品注册法规及药典要求;有皮肤外用制剂研发经验者优先;

5.能独立设计研究方案并解决技术问题,具备较强的专业文献检索与信息整合能力;

6.具有良好沟通交流能力,且抗压能力强。

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