CRC临床协调员-广州(J11050)

职位描述

1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募

2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告

3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随访

4.协助研究者完成伦理资料递交

5.协助研究者及时完成数据疑问

6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作

任职要求

1.相关工作经验：1年以上CRC经验。

2.教育背景：正规院校的医学或药学专业本科及以上学历毕业。

3.熟悉 SMO公司业务和临床试验的操作。

4.熟练掌握 GCP 知识及有关法律法规知识。