CRM-湖北(J12096)

职位描述

1、设计团队和个人目标，以确保下属了解岗位职责，合理安排CRA所负责的中心及工作事项

2、同CRA进行协同访视，发现员工存在的问题，并及时给与员工相关的赋能

3、负责管理员工的工作绩效，创造积极、专业的工作环境，吸引和留住优秀人才

4、参加项目相关的质控/稽查/核查会议，辅导、支持及协助解决CRA的中心质量问题

5、组织制定临床监查团队的工作指南，确保临床监查团队的操作符合GCP、ICH-GCP和其他相关法律法规要求、符合公司内部的工作指南

6、进行数据收集和数据分析，对策略、过程和业务流程进行持续改进

任职要求

1、临床医学、药学或相关专业本科及以上学历

2、具有临床试验项目经验，了解临床试验全过程，具有CRA/CRM经验优先

3、熟悉ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状

4、具备领导团队和辅导下属的能力，包括协同监查质量管理、研究中心监查管理以及文件管理等

5、具备较强的沟通协调和应变能力，学习能力和发展潜力，善于发现和解决问题

6、具备较强的团队合作精神，责任心，诚实正直，抗压能力强，适应出差