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QA工程师(G03920)

单位:康弘药业类型:社招地点:成都市更新:2026-09-24

岗位信息

招聘单位康弘药业
工作地点成都市
官方更新时间2025-08-28T12:05:01

职位描述

职责描述:

1、负责对生产车间、公用系统、物料等进行现场监控和过程控制,确保相关法律法规。

2、负责批记录的审核,确保发现的问题能够及时的纠正。

3、负责生产车间质量时间的调查处理、监督验证实施等相关工作

4、负责成品、中间样品、验证样品的取样、确保取样的规范性和代表性

5、参与GMP自检、变更、不合格调查等工作

任职要求

任职资格:

1.药学或者生物学相关专业本科及以上学历

2.3年以上现场监控经验,有生物制品或者无菌制剂工作优先

3.具备较好的GMP知识

4.具备较强的沟通能力和责任心,良好的协调和应急处理能力

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