非临床研究总监(G03289)

职位描述

岗位职责：

1.负责项目的成药性信息调研、技术评估和立项；

2.负责制定项目中药理学与分子生物学相关技术的研发策略；

3.负责主导实施药效发掘、作用机制探索、成药性评估；

4.负责项目的安全性评价、药效与机制研究等临床前研究工作；

5.负责科学难题的解决策略、实施方案制定，并监督方案实施，攻克科学难题；

6.负责组织非临床板块申报资料的撰写和审核；

7.负责药理学与分子生物学相关资源的建立和维护；

8.负责药理、毒理、病理等专利、技术秘密及学术文章的撰写。

任职要求

任职要求：

1.博士及以上学历，药学，毒理学或医学相关专业；具有创新药团队管理8年以上经验，具有大型制药公司工作经验，

2.具有丰富的临床前毒理、药代、药效方面的专业知识和经验，具有负责项目成功IND申报经验，特别是新药IND申报经验；

3.熟悉国内外GLP法规要求和临床前安全性评价相关指导原则，了解科学研究的前沿发展趋势；

4.具有较好的沟通协调和团队管理能力。